Top

Все женщины в зародыше были мужчинами

Все эмбрионы изначально мужского пола. И Y-хромосома ни при чём, так как известны и XX-мужчины. Что влияет на изменение пола зародыша, попытались выяснить эмбриологи.

ХХ-мужчины и ген Z

Долгое время ученые верили, что все женщины имеют исключительно две Х-хромосомы, а у всех мужчин есть Х и Y. И именно Y-хромосома и определяет развитие мужского организма. То есть, в отсутствие Y-хромосомы у эмбриона развиваются яичники, и он приобретает женский пол. Исследователи даже нашли ген в «мужской» хромосоме, который назвали SRY — его считали ответственным за формирование яичек.

Но есть случаи, когда яички развиваются даже тогда, когда присутствуют две X-хромосомы и нет ни Y?хромосомы, ни гена SRY. Открытие натолкнуло исследователей на мысль, что механизмы определения пола несколько сложнее, чем казалось раньше.

Тогда физиологи выдвинули гипотезу, в которой предположили, что развитие яичек происходит независимо от наличия Y-хромосомы, по умолчанию. А неизвестный ген, который назвали Z , нарушает этот процесс. И только тогда пол эмбриона меняется на женский, и развиваются яичники.

В рамки Z-гипотезы укладывается и роль гена SRY. По мнению ученых, он блокирует ген Z и позволяет процессу идти дальше своим чередом – формировать мужской организм. Читать далее…

Обнаружен ген облысения у мужчин, передающийся по мужской линии

13 октября 2008, 20:11
Метки: , ,
Рубрика: Открытия 

Ученые обнаружили ген мужского облысения, который увеличивает вероятность потери волос в семь раз и может передаваться по мужской линии, говорится в статье, опубликованной международной группой ученых в журнале Nature Genetics.

От потери волос в возрасте до 45 лет страдают около трети мужчин. Согласно оценкам ученых, более 80 % этих случаев вызвано генетическими причинами.

Ранее ученые обнаружили ген облысения, который передается по материнской линии. Он находится в Х-хромосоме, которую мужчина получает от матери.

Теперь сразу две группы ученых обнаружили другой ген облысения, способный передаваться по мужской линии, от отца к сыну. Он расположен в 20-ой хромосоме и увеличивает вероятность облысения у мужчин в семь раз.

Если же мужчина имеет оба гена, в Х-хромосоме и в 20-ой хромосоме, то вероятность облысения увеличивается в 14 раз, подсчитали ученые. Читать далее…


Bottom